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誘導(dǎo)急性腎損傷模型

簡(jiǎn)要描述：誘導(dǎo)急性腎損傷模型:急性腎損傷（AKI）動(dòng)物模型，包含缺血再灌注（IRI）、甘油酶、脂多糖四大經(jīng)典模型，原理、操作、指標(biāo)一次性給全。

更新時(shí)間：2026-03-20
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1）雙側(cè)腎缺血再灌注（IRI-AKI）經(jīng)典、常用

原理

夾閉雙側(cè)腎蒂 → 缺血缺氧 → 腎小管壞死 → 再灌注后氧化應(yīng)激 / 炎癥爆發(fā) → 急性腎小管壞死（ATN）

動(dòng)物

SD/Wistar 大鼠，雄性 180–220g

手術(shù)步驟

腹腔麻醉，腹部消毒開(kāi)腹
分離雙側(cè)腎蒂，用wu創(chuàng)動(dòng)脈jia夾閉 45 min
松夾再灌注，關(guān)腹
假手術(shù)組只暴露不夾閉

成模時(shí)間

再灌注 24 h：Scr/BUN 達(dá)峰
48 h：腎小管壞死嚴(yán)重

核心指標(biāo)

Scr、BUN 急劇升高
尿蛋白、尿 NGAL/KIM-1 升高
病理：刷狀緣脫落、管型、壞死、炎癥浸潤(rùn)

2）sun鉑誘導(dǎo) AKI（藥物性腎損傷）

原理

sun鉑在腎小管濃聚 → 氧化應(yīng)激 + DNA 損傷 → 急性腎小管壞死

造模

大鼠單次腹腔注射 5–7 mg/kg
小鼠 15–20 mg/kg

時(shí)間點(diǎn)

48–72 h 腎損傷達(dá)峰

特點(diǎn)

穩(wěn)定、操作簡(jiǎn)單，適合藥物腎毒性、抗氧化、抗炎研究

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誘導(dǎo)急性腎損傷模型

1）雙側(cè)腎缺血再灌注（IRI-AKI）經(jīng)典、常用

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2）sun鉑誘導(dǎo) AKI（藥物性腎損傷）

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