實(shí)驗(yàn)原理:細(xì)胞體外侵襲實(shí)驗(yàn)主要應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移能力研究。該實(shí)驗(yàn)經(jīng)常使用transwellplate通過(guò)matrigel穿膜侵襲實(shí)驗(yàn)來(lái)檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的侵襲潛能。

細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)服務(wù)將細(xì)胞鋪在包被基質(zhì)（纖連蛋白 FN、膠原、Matrigel、細(xì)胞外基質(zhì)或培養(yǎng)板）上，孵育一定時(shí)間后洗去未黏附細(xì)胞，對(duì)黏附細(xì)胞進(jìn)行固定染色 / 結(jié)晶紫檢測(cè)，反映細(xì)胞黏附能力。

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)原理： 將細(xì)胞培養(yǎng)，觀察細(xì)胞向無(wú)細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況，來(lái)判斷細(xì)胞的遷移能力。

軟瓊脂克隆:克隆形成率反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個(gè)重要性狀。

平板克隆形成技術(shù)服務(wù) 當(dāng)單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，稱為集落或克隆。每個(gè)克隆含有50以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨(dú)立生存能力，各種理化因素可能導(dǎo)致細(xì)胞的克隆形成能力發(fā)生改變，通過(guò)計(jì)數(shù)克隆形成率可對(duì)單個(gè)細(xì)胞的增殖潛力做定量分析，了解細(xì)胞的增殖能力和獨(dú)立生存能力。

流式鈣離子濃度檢測(cè)技術(shù)服務(wù)：Fluo-3-Am為一新型的高度特異性Ca2+熒光指示劑，可以靈敏地反映細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度的變化，F(xiàn)luo-3-Am進(jìn)入細(xì)胞后經(jīng)非特異性酯酶脫去Am酯，成為脂溶的Fluo-3留在細(xì)胞內(nèi)，當(dāng)Fluo-3與細(xì)胞內(nèi)游離鈣結(jié)合后，其熒光強(qiáng)度是Fluo-3本身的40倍以上，當(dāng)用480nm波長(zhǎng)激發(fā)時(shí)，其熒光強(qiáng)度與游離鈣離子濃度成正比。

細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過(guò)程，分為間期與分烈期兩個(gè)階段。上海伊萊博于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn)，多年的細(xì)胞周期檢測(cè)技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)，為廣大藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)提供保障。

原位雜交實(shí)驗(yàn)將標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術(shù)，可在原位研究細(xì)胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達(dá)。此方法有很高的敏感性和特異性，可進(jìn)一步從分子水平來(lái)探討細(xì)胞的功能表達(dá)及其調(diào)節(jié)機(jī)制。細(xì)胞原位雜交技術(shù)服務(wù)已成為當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究的重要手段。