肝損傷動(dòng)物模型：連續(xù)腹腔注射6、8周后，正常組、油對(duì)照組、慢性CCI4組隨機(jī)抽取6只小鼠，眼眶動(dòng)靜脈采血法采血。采血時(shí)間為每 日上午8-30-10-30，時(shí)間固定，離心取血清，用干AST、ALT檢測(cè)。采血后，取出肝臟，用濾紙吸干血跡，將葉1/3剪 卜，詈十4%甲全浴酒中固定，其余肝組織放苦-80度冰箱保存，后外死取材、

腎小球硬化動(dòng)物模型：硬化性腎小球腎病不是一個(gè)獨(dú)立的腎小球腎炎病理類(lèi)型，而是許多類(lèi)型腎小球腎炎的終末階段。病變特點(diǎn)是腎小球硬化，腎小管縮、消失，間質(zhì)纖維化。

前庭損傷動(dòng)物模型:前庭器是控制定向和平衡功能的重要神經(jīng)結(jié)構(gòu)之一。前庭器損傷可引起定向功能和平衡功能失調(diào)。前庭損傷模型在前庭生理、病理及藥理研究，尤其是眩暈和暈動(dòng)病等的研究中愈顯重要。

腎纖維化動(dòng)物模型：腎孟排出受阻，蓄積后腎內(nèi)壓力增高，腎盂腎蓋擴(kuò)張,腎實(shí)質(zhì)墓縮,導(dǎo)致堅(jiān)功能減退.梗陽(yáng)性腎病其主要的病理生理改變是腎積水，腎盂及腎小管壓力升高，腎間質(zhì)水腫，炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，豎間質(zhì)內(nèi)成纖維細(xì)胞增生、腎間質(zhì)膠原蛋白聚集、腎間質(zhì)增寬、腎小管縮，終導(dǎo)致腎間質(zhì)纖維化和腎單位減少，引起腎功能衰竭。

胰腺炎模型大小鼠實(shí)驗(yàn)：建立一種理想的（Acute Pancreatitis， AP）動(dòng)物模型是進(jìn)行胰腺炎臨床科研的先決條件。理想的 AP動(dòng)物模型必須具備在組織形態(tài)學(xué)改變、疾病發(fā)展過(guò)程、治療反應(yīng)上與人類(lèi)AP病理生理特點(diǎn)相類(lèi)似，且應(yīng)具有模型穩(wěn)定、重復(fù)性好、費(fèi)用低廉、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。

細(xì)胞周期實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞從一次分裂完成開(kāi)始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過(guò)程，分為間期與分裂期兩個(gè)階段

LC-MS組學(xué)技術(shù)服務(wù) 是指應(yīng)用大規(guī)模的蛋白質(zhì)分離和識(shí)別技術(shù)研究和分析基因組所表達(dá)的整套蛋白質(zhì)

質(zhì)譜減低組學(xué)技術(shù)服務(wù) 作為自然科學(xué)的重要分支，生物整體科研涵蓋基礎(chǔ)生物研究與應(yīng)用生物研究?jī)纱蟀鍓K，核心使命是揭示生命本質(zhì)、調(diào)控生命活動(dòng)、改造自然，其研究成果廣泛滲透到醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、能源等多個(gè)領(lǐng)域，尤其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，為疾病機(jī)制研究、新型診療技術(shù)研發(fā)、藥物創(chuàng)新等提供了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)和技術(shù)支撐，是連接基礎(chǔ)生物研究與臨床醫(yī)療實(shí)踐的關(guān)鍵橋梁。