實驗描述: 裸鼠皮下成瘤是指將人源或鼠源細(xì)胞注射到免疫缺陷的裸鼠皮下，通過施加藥物或其它條件來驗證細(xì)胞成瘤或轉(zhuǎn)移能力的實驗方法。裸鼠皮下成瘤動物模型構(gòu)建是研究腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、藥品與生物制品的安全性評價以及有效性篩選等研究課題的基礎(chǔ)

小鼠禁食不禁水 12.小時后,給予復(fù)方灌胃,劑量為 50mg/kg。然后觀察給藥后12 小時內(nèi)小鼠排出的干糞點數(shù),稀糞點數(shù)及不排便的動物數(shù)。

痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎是痛風(fēng)的常見表現(xiàn)形式。目前普遍認(rèn)為，關(guān)節(jié)部位尿酸鈉晶體的析出是造成痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎發(fā)生的根本原因。當(dāng)MSU晶體沉積在關(guān)節(jié)腔周圍時，可以誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、肥大細(xì)胞等系統(tǒng)活化，通過旁分泌或自分泌出多種炎癥遞質(zhì)如TNF-a、IL-1B、IL-8等，這些炎癥因子分泌引起局部血管擴張、通透性增加、滲出、水腫、發(fā)熱等炎癥反應(yīng)而在痛風(fēng)發(fā)病過程中扮演著重要的角色。因此痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎動物模型構(gòu)建

糖尿病已成為嚴(yán)重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題。DM及其并發(fā)癥不僅嚴(yán)重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量,同時也是致殘、致死的重要原因。因此,建立合適的DM動物模型,闡明DM及其并發(fā)癥的發(fā)病機制就顯得尤為重要。目前,糖尿病動物模型構(gòu)建方法主要有手術(shù)切除胰腺，化學(xué)藥物誘導(dǎo)，自發(fā)性DM動物模型、轉(zhuǎn)其因動物等

糖尿病腎病動物模型：常采用狗、貓和大鼠等造模,全部或大部分切除實驗動物的胰腺,但保存胰十二指腸動脈吻合弓。如果連續(xù)兩天血糖值超過11.1mmoll或者葡萄糖耐量試驗120min時的血糖值仍未恢復(fù)到注射前水平則認(rèn)為DM造模成功。其機制是全部或大部分切除胰腺后.B細(xì)胞缺失而產(chǎn)生性DM，

肺炎支原體動物模型：肺炎支原體（MP）動物模型是研究致病機制、免疫應(yīng)答、藥物篩選與疫苗評價的核心工具，主流以小鼠、大鼠、豚鼠、倉鼠、非人靈長類為主，滴鼻 / 氣管內(nèi)接種常用，可穩(wěn)定復(fù)制出間質(zhì)性肺炎、支氣管肺炎等典型病變。

變應(yīng)性鼻炎動物模型是機體對外界致敏原如冷空氣、粉塵、螨蟲、皮毛、油煙等的敏感性增高，由lgE介導(dǎo)的介質(zhì)釋放，并有多種免疫活性細(xì)胞和細(xì)胞因子等參與的鼻黏膜非感染性炎性疾病屬于I型反應(yīng)。

實驗性結(jié)腸炎動物模型實驗動物:C57BL/6或BALB/c，雌性，6-8周。每組至少8-10只小鼠